ProЗдоровье.ru - все о здоровье и медицине

Терапевтическое клонирование

Ян Вилмут cчитает, что стоит уделить большее внимание  терапевтическому  клонированию. В Берлине, 25 сентября 2002 г.,  стало известно об  овечке Долли, спустя время и  - о Полли, а некоторым стало известно, что до Долли уже уже были  клонированы овцы Морган и Меган. Не меньшую известность получил и сам их создатель  Ян Вилмут. Ученый хочет  использовать свое ноу-хау для развития терапевтического клонирования. Исследовательский Фонд Эрнста Шеринга высоко оценил новаторские достижения профессора Яна Вилмута и присудил ему премию Эрнста Шеринга за 2002 год. Размер премии  составляет 50 тысяч евро, является наиболее крупной из всех премий Германии, присуждаемых за научно-исследовательские достижения. Торжественное вручение состоится 25 сентября 2002 г. в Драматическом театре Берлина. В 1997 году в научном журнале "Nature" профессор Вилмут сообщил о том что был клонирован организм  млекопитающего. После этого овечка Долли сразу стала звездой. Мир узнал о первом жизнеспособном млекопитающем, генетический материал (код) которого происходит из полностью дифференцированной клетки, взятой из тканей вымени взрослой овцы породы Finn Dorset.  При изучении проблем связанных с проблемами клонирования овцы, Вилмут был изначально против клонирования человека. Он отвергал это и с этической точки зрения, и по причине проблем при техническом освоении данного метода. Немного позже  Вилмут заинтересовался проблемой терапевтического клонирования, позволяющей производить зародышевые стволовые клетки человека: первоначально - для фундаментальных исследований, а позже - для терапевтических целей. Особое преимущество для исследований профессора Вилмута и его сотрудников из Рослинского Института  состоит в том, что британское законодательство с 2001 года допускает  человеческое клонирование  для получения стволовых клеток при соблюдении строгих этических норм.  Целью исследователя является выращивание новых тканей на основе стволовых клеток. Возможность выращивать интактные нервные клетки для страдающих болезнью Паркинсона, новые островковые клетки для страдающих диабетом по типау I,  или для восстановления больного сердца.  Но сам процесс очень долгий и не стоит рассчитывать на быстрый результат.  Пока ведутся фундаментальные исследования, но уже достигнуты первые конкретные успехи в исследовании с грызунами. Есть такие  возможности получения стволовых клеток: 1) наряду с костным мозгом исследователи все чаще обнаруживают в органах и тканях человека и так называемые взрослые стволовые клетки. Преимущество состоит в том, что донором клеток является сам пациент и, таким образом, созданные на основе этих клеток новые органы иммунологически совместимы и последующее их отторжение иммунной системой маловероятно. Минус состоит в том, что потенциал этих стволовых клеток пока не достаточно точно изучен. Очень сложен процесс выделения  и размножения этих клеток. 2) другим источником могут служить бластоцисты – оплодотворенные яйцеклетки на очень ранней стадии процесса деления. Из них можно выделить так называемые зародышевые стволовые клетки, которые по имеющимся сегодня данным являются более универсальными, нежели взрослые стволовые клетки. Их можно получить из находящихся на ранней стадии развития эмбрионовы,  образованных при оплодотворении iIn-vitro, либо путем или терапевтическогое клонированияе. Однако при использовании метода искусственного оплодотворения возникает опасность, что иммунная система реципиента может не "принять" полученные из этих тканей стволовые клетки,  и возникнет их последующее отторжение как чужеродной ткани. Иначе обстоит дело при другом  варианте - терапевтическом клонировании. Здесь ядро дифференцированной клетки самого пациента помещается в яйцеклетку, из которой предварительно было удалено ее ядро. Из эмбриональных стволовых клеток выращенной на этой основе бластоцисты впоследствии реконструируются ткани для пациента. Так как донор и реципиент - идентичны (это один и тот же человек), то иммунных проблем не возникает.

Теоретически это просто и возможно но вот практически нет.  Естьмного не отвеченных вопросов над которыми   работает Ян Вилмут и его отдел „Gene Expression and Development“. Пока что известны некоторые данные  о том, какие факторы управляют перепрограммированием ядра клетки. Знать это очень важно, так как ядро полностью дифференцированной и, таким образом, специализированной клетки использует только часть всех имеющихся генов. Иногда пересадка ядра вообще не приводит к делению клетки. Очевидно, что белки в цитоплазме яйцеклетки играют решающую роль. Ян Вилмут  вместе со своей командой пытается  лучше понять основные принципы перепрограммирования при помощи экспериментов по клонированию мышей, потому что их более быстрое по сравнению с овцами или рогатым скотом развитие позволяет значительно быстреео получать ответы на основополагающие вопросы. Егог  с ядрами различных донорских клеток. После пересадки ядра в яйцеклетку с предварительно удаленным собственным ядром исследуется влияние чужеродного для яйцеклетки ядра на дальнейшее развитие яйцеклетки и проводится сравнение этих данных с результатами развития "нормальной" яйцеклетки. При этом особое внимание уделяется белкаму хромосом, например, для того, чтобы исследовать влияние гистонов и их модификаций, которые возникают, как только запускается хранящаяся сохраненная в ДНК программа развития.  Паралелльно в Рослинском Институте ведется подготовка к производству зародышевых стволовых клеток человека. Ученые передали свою методику получения клеток ( концепцию проведения исследований) в государственные контролирующие органы и ожидают их одобрения. Наряду с возможностью воспроизводить для организма "запчасти" Ян Вилмут полагает, что эмбриональные стволовые клетки, полученные (из) с использованием ДНК пациента, имеют более обширный потенциал. „Существует идея о проведении индивидуального теста для выяснения эффективности (действенности) различных лекарственных средств. На основании исследования стволовых клеток от различных доноров мы по всей вероятности сможем изучить различные метаболические процессы активных веществ и, таким образом, предсказать эффективность препарата еще до его применения“.  После того как появилась на свет овечка Долли стали появляться фантазии о том,  что бы клонировать людей. . Яна Вилмута стали сравнивать с Франкештейном, который не смог удержать под контролем свое "создание". Вилмут же с самого начала твердо заявлял о своем неприятии возможности воспроизведения человека. И не только потому, что не видит в этом смысла.  Основная причина на его взгляд заключается в очень высокой степени риска. Овечка Долли "получилась" у ученых только с 277 попытки. Но даже если метод клонирования будет освоен, ученые выступают против него. Взять хотя бы чисто психологическую проблему человека, который понял, что он является точной копией другого человека.

Интересно если вдруг смогут клонировать человека  будет ли  Ян Вилмут, чувствовать свою вину, ведь это он заложи основы клонирования. На этот вопрос он категорично говорит, что нет не будет.  Премия Исследовательского Фонда Эрнста Шеринга присуждается ежегодно уже в течение последних одиннадцати лет. Ею награждаются всемирно известные ученые за выдающиеся фундаментальные исследования в естествознании, прежде всего, в биологии, химии или медицине. Исследовательский Фонд Эрнста Шеринга был основан в 1991 году для содействия фундаментальным изысканиям в области естественных наук и медицины. Лауреатами премии с 1992 года были следующие выдающиеся ученые: Петер Х. Зеебург, Кристианее Нюсслейн-Фольхард, Берт Фогельштейн, Ясутоми Нишизука, Джуда Фолкмен, Йохан Мулцер, Ильме Шлихтинг , Майкл Дж. Берридж, Такао Шимизу  и Кириакос К. Николау